LA FDA….. ALERTA DE MEDICAMENTOS PARA LOS HUESOS
Actualización: La Food and Drug Administration emitió un aviso el miércoles que une el uso a largo plazo de medicamentos para la osteoporosis popular a una fractura inusual del hueso del muslo.
La agencia pidió a los pacientes a tomar los medicamentos, conocidos como bisfosfonatos, para informar de cualquier dolor en el muslo o la ingle con sus médicos. Al mismo tiempo, el anuncio de seguridad de la FDA hizo hincapié en que la gente debe seguir tomando los medicamentos a menos que su médico indique lo contrario.
El anuncio de la FDA llegó en medio de una continua revisión de la agencia de la seguridad y eficacia de los medicamentos con bisfosfonatos para tratar o prevenir la osteoporosis. Las drogas han sido fuertemente comercializado a las mujeres y el mercado ha crecido desde 1995 a un estimado de $ 8000 millones en todo el mundo.
Los bifosfonatos, que disminuyen la pérdida de masa ósea, se han demostrado reducir el riesgo de fracturas de la cadera o la columna vertebral en las mujeres mayores. Pero también han atraído a la seguridad de las preocupaciones persistentes, que anteriormente se centraba en la osteonecrosis de la mandíbula, las arritmias y el cáncer esofágico.
El hueso se rompe raras se conocen como fracturas de fémur subtrocantéreas, justo debajo de la articulación de la cadera, fémur y fracturas diafisarias, en la parte larga del muslo.
La FDA dijo que las etiquetas y las guías farmacológicas se puede cambiar para mostrar la nueva advertencia de los bifosfonatos orales como Actonel, Atelvia, Boniva, y Fosamax y drogas inyectables como Boniva y Reclast, y sus equivalentes genéricos.
TOMADO DEL NEW YORK TIME
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