Botox para la migraña

BOTOX PARA LAS MIGRAÑAS ES APROBADO

La Administración de Drogas y Alimentos ha aprobado el uso de de Botox de Allergan para el tratamiento de la migraña crónica, un poco más de un mes después que la compañía acordó pagar $ 600 millones para resolver civiles y las denuncias penales que se hubieran comercializado ilegalmente la droga para usos no aprobados - incluyendo dolor de cabeza y el dolor - desde hace años. Artículos relacionados

El uso apoya la decisión de los médicos de Botox para tratar a las personas que sufren migraña crónica, una afección definida como aquella en la que la gente tiene dolores de cabeza en por lo menos 15 días del mes. La agencia británica de drogas aprobado inyecciones de Botox para el mismo fin este verano.

Botox es ya aprobados por la FDA para el tratamiento incontrolado de parpadear; ciertos problemas músculo del cuello, sudoración excesiva de las axilas, aumento de rigidez muscular en los codos y las manos, y para uso cosmético - para suavizar las líneas entre las cejas.

Pero analistas de Wall Street dijo que las ventas de Botox para el tratamiento de dolor de cabeza podría llegar a eclipsar las ventas de la droga como tratamiento para las arrugas. Botox tuvo unas ventas en todo el mundo el año pasado de alrededor de $ 1,3 mil millones, divididos casi por igual entre los usos médicos y cosméticos

 REF: NEW YORK TIME.

LA FDA A LERTA DE MEDICAMENTOS PARA LOS HUESOS

LA FDA….. ALERTA DE MEDICAMENTOS PARA LOS HUESOS

Actualización: La Food and Drug Administration emitió un aviso el miércoles que une el uso a largo plazo de medicamentos para la osteoporosis popular a una fractura inusual del hueso del muslo.

La agencia pidió a los pacientes a tomar los medicamentos, conocidos como bisfosfonatos, para informar de cualquier dolor en el muslo o la ingle con sus médicos. Al mismo tiempo, el anuncio de seguridad de la FDA hizo hincapié en que la gente debe seguir tomando los medicamentos a menos que su médico indique lo contrario.

El anuncio de la FDA llegó en medio de una continua revisión de la agencia de la seguridad y eficacia de los medicamentos con bisfosfonatos para tratar o prevenir la osteoporosis. Las drogas han sido fuertemente comercializado a las mujeres y el mercado ha crecido desde 1995 a un estimado de $ 8000 millones en todo el mundo.

Los bifosfonatos, que disminuyen la pérdida de masa ósea, se han demostrado reducir el riesgo de fracturas de la cadera o la columna vertebral en las mujeres mayores. Pero también han atraído a la seguridad de las preocupaciones persistentes, que anteriormente se centraba en la osteonecrosis de la mandíbula, las arritmias y el cáncer esofágico.

El hueso se rompe raras se conocen como fracturas de fémur subtrocantéreas, justo debajo de la articulación de la cadera, fémur y fracturas diafisarias, en la parte larga del muslo.

La FDA dijo que las etiquetas y las guías farmacológicas se puede cambiar para mostrar la nueva advertencia de los bifosfonatos orales como Actonel, Atelvia, Boniva, y Fosamax y drogas inyectables como Boniva y Reclast, y sus equivalentes genéricos.

TOMADO DEL NEW YORK TIME

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